#НОРИЛЬСК. «Северный город» – Минздрав выдал разрешение на проведение клинических испытаний препарата «Спутник Лайт». Они проводятся с 8 января Центром им. Гамалеи. В испытаниях участвуют 150 добровольцев. Их завершение намечено на декабрь 2021 года, сообщает РБК со ссылкой на данные ведомства.
Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург пояснил, что лайт-вакцина является одним из двух компонентов вакцины «Спутник V». Препарат представляет собой раствор для внутримышечного введения, одна доза составляет 0,5 миллилитра.
Гинцбург отметил, что, скорее всего, иммунитет после введения лайт-вакцины будет сохраняться менее длительный срок – на протяжении трех-четырех месяцев. Но если человек, которому ввели лайт-вакцину, все же заболеет коронавирусом, тяжелой формы заболевания у него не будет. При этом спустя три месяца после введения лайт-вакцины пациенту можно будет поставить и второй компонент «Спутника V», продлив тем самым защиту организма.
Отметим, что о существовании лайт-вакцины от коронавируса, которая будет не такой эффективной, как обычный препарат, но будет больше подходить для массовой вакцинации, сообщил еще в декабре 2020 года на большой пресс-конференции Владимир Путин. Эффективность этой вакцины президент оценил в 85 процентов – по сравнению с более чем 91 процентом для обычного препарата.
Испытания проводятся на базе Сеченовского университета в Москве и двух организаций в Санкт-Петербурге: научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» и НИИ гриппа имени А.А.Смородинцева.